ELISA實驗室常見問題及原因分析
供稿：技術部
發(fā)布時間：2022-05-04
瀏覽量：3144次
高背景/非特異性染色
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結果描述 ? |
可能的原因 |
建議及預防措施 |
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終止后,整板結果顯現(xiàn)均一的黃色或淡色;或標曲有線性但背景過高 |
整版發(fā)黃現(xiàn)象可能由于錯加其他試劑造成 |
實驗前檢查試劑的組分及批號,確認所有組分均屬于對應的試劑盒.不同試劑盒或不同批號 |
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未充分清洗酶標板 |
確保清洗過程中每個微孔所加入洗滌液量一致.清洗完成后,將酶標板用力按壓在吸水紙上,以除去殘余的緩沖液. |
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孵育時間過長 |
請嚴格按照說明書步驟操作 |
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酶標記物污染了吸頭及盛放顯色劑容器或陽性對照污染了微孔 |
吸取不同的試劑時應更換吸頭,配置不同的試劑組分時,應使用不同的儲存器皿,操作時請使用移液器 |
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檢測抗體貨Avidin-HRP的濃度過高 |
檢查濃度計算是否正確或進一步稀釋后再使用 |
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底物在使用前曝光或污染 |
加入底物前,應始終避光保存 |
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顯色時間過長 |
請嚴格按照說明書步驟操作 |
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讀取了吸光值時使用了錯誤的濾光片 |
TMB為底物時應在450nm波長讀取吸光值,并以650nm作為校正波長 |
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白板
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結果描述 ? |
可能的原因 |
建議及預防措施 |
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顯色步驟結束后,酶標板所有孔均無顏色;陽性對照不明顯 |
組分試劑混淆使用 |
配制或使用時應看清楚標簽 |
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洗版及加樣過程中,酶標物受污染失活失去催化顯色劑顯色的能力 |
確認盛酶標的容器不含酶抑制劑(如NaN3等),確認配制洗液的容器已洗干凈. |
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遺漏了某種試劑或某個步驟 |
詳細審閱說明書,并嚴格遵循操作步驟 |
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顯色淡
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結果描述 ? |
可能的原因 |
建議及預防措施 |
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包括標曲、樣本在內(nèi)的所有板孔顏色均較淡 |
試劑盒超過有效期或儲存不當 |
請在有效期內(nèi)使用,并按照說明書推薦的保存條件保存,避免污染 |
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試劑、樣品用前未平衡 |
所有試劑、樣品應置室溫平衡30min左右 |
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移液器吸量不足,移液抽吸排放太快,吸頭內(nèi)壁掛液太多或內(nèi)壁不清潔 |
校正移液器,吸頭要配套,每次吸頭要吻合緊密,移液不宜過快,排放應完全.吸頭內(nèi)壁要清潔,最好一次性使用. |
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孵育反應時間不足 |
定時器準確定時 |
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顯色反應不足 |
一般在15-30min |
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洗滌次數(shù)增加,濃縮洗液稀釋倍數(shù)不符合要求 |
減少洗滌沖擊力,按照說明書要求稀釋濃縮洗液、洗滌時間,準確記錄洗滌次數(shù)及用量 |
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蒸餾水水質有問題 |
配置好的洗液一定要檢測PH值是否呈中性 |
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洗板及加樣過程中,酶標物受污染失活而失去催化顯色劑顯色的能力 |
確認盛酶標的容器不含酶抑制劑(如NaN3等),確認配制洗液的容器已經(jīng)洗干凈,確認配置洗液的純化水達到要求且未受污染. |
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標曲正常,樣本顯色較淡 |
樣本使用NaN3防腐劑,抑制了酶的反應 |
樣本不可使用NaN3 |
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待測樣本中可能不含強陽性標本,故結果可能是正常的 |
如有懷疑,可以復檢 |
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目測結果正常,但酶標儀讀值偏低 |
讀取吸光值時使用了錯誤的濾光片 |
TMB為底物時應在450nm波長讀取吸光值,并以650nm作為校正波長 |
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標準曲線不佳/重復性不好
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結果描述 ? |
可能的原因 |
建議及預防措施 |
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重復性差 |
標準品配制有誤 |
嚴格按照說明書標準品配制進行操作,僅使用推薦的稀釋液對標準品進行稀釋 |
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試劑盒儲存方法不當或儲存環(huán)境太差 |
請在說明書推薦的條件下保存,不要將重懸后的組分在室溫放置時間過長 |
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過早稀釋各工作組分 |
各工作組分請在使用前10分鐘配置,并立即加入到微孔中 |
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樣本加入后未混勻 |
針對同時加入多種試劑組分,加樣后在混勻器上充分混勻,注意穩(wěn)拿穩(wěn)放,防止外濺 |
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酶標儀測定重復性差 |
校準酶標儀 |
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孵育時間、洗滌條件、顯色條件、操作人員不一致 |
重復測定標本,反應條件、人員等盡可能與上次保持一致 |
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洗滌不正確 |
移液器準確加入200μl/孔洗滌液或注滿各孔,但不要溢出.洗板機洗板時不應有堵孔,洗滌應充分 |
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孵育溫度恒溫效果不好 |
保持溫度恒定,避免局部溫度過高過低 |
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加液時,過多殘留于孔壁上 |
加液時,吸頭在不碰到孔底的前提下盡量沿著孔壁下方加液 |
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耗材重復使用 |
吸取不同的試劑時應更換吸頭,配置不同的試劑組分時,應使用不同的儲液器皿 |
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微孔底部被劃傷或者存在污垢 |
操作時細心,注意不要觸碰底部擦拭酶標板底部,以去除污垢或者指紋 |
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閾值附近時陰時陽 |
同一樣品做3個復孔,以2個(含2個以上相同結果為準) |
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加樣時交叉污染 |
加標本時盡量避免交叉污染 |
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出現(xiàn)隨機性的花板、跳孔現(xiàn)象 |
手工洗板造成的交叉污染 |
手工洗板時前3次注洗液后應立即棄去,后幾次再設定浸泡時間,可以減少交叉污染 |
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拍板時交叉污染 |
拍板時用合適的吸水紙巾,不要把無關物質拍進板孔,并盡量不要在同一位置拍,以免交叉污染 |
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洗板機加液頭堵塞導致加液不滿或吸液殘留量較大,造成花板、跳孔 |
疏通加液頭,使洗板時每孔均注滿洗液,吸液時殘留量要小 |
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樣本離心處理不全,致使反應孔內(nèi)發(fā)生凝血現(xiàn)象或存在沉淀物或殘留細胞成分干擾 |
血清血漿應充分離心,3000rpm 6min以上 |
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樣品放置時間過長,污染 |
樣品應保持新鮮,或低溫保存,防止污染 |
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洗滌液配制有誤或直接誤用濃縮洗滌液 |
請按說明書配置 |
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